Генетики определили причину феномена карликовости

Фото: shutterstock.com/Getty Images

Эксперты из США установили, мутация гена XRCC4 – это основная причина возникновения редкого вида карликовости, которая развивается еще в утробе матери. Результаты исследования опубликованы в издании Тhe American Journal of Human Genetics.

Для получения данной информации ученые провели анализ ДНК 200 человек с карликовостью. Оказалось, что дефект гена XRCC4 является одной из основных причин развития карликовости на внутриутробном этапе развития.

При рождении такие дети имеют маленькую голову относительно всего туловища. В норме окружность головы новорожденного ребенка больше окружности грудной клетки. В этом плане «обычные карлики» рождаются абсолютно нормальными, а все изменения развиваются потом.

Кроме возникновения карликовости, мутация гена приводит к увеличению риска онкологических заболеваний. В планах у врачей провести ряд дополнительных исследований, чтобы детально разобрать все процессы, связанные с ростом ребенка на ранних этапах развития.

02 мар в 11:44 Поделиться ссылкой