Редкое заболевание превращает мышцы маленькой девочки в костную ткань

Фото: shutterstock.com/Getty Images

В Британии зафиксирован случай редчайшего генетического заболевания – прогрессирующей оссифицирующей фибросиплазией. За все время существования медицины данный диагноз был поставлен всего 700 раз.

Прогрессирование патологии приводит к изменению мышечной ткани, которая калицифицируется и превращается в структуру, напоминающую кость. В результате образуется второй скелет без хрящей, что мешает пациенту передвигаться и совершать простейшие движения.

Малейшие травмы ускоряют развитие болезни. Серьезные повреждения мягких тканей могут вызвать полную обездвиженность.

Следует отметить, что прогрессирующая оссифицирующая фибросиплазия не затрагивает нервную систему пациента. Человек может обучаться, воспринимать информацию, однако двигательная функция утрачивается навсегда.

12 июн в 09:51 Поделиться ссылкой